这几种皮肤病也伴有发热现象我竟然现在才

文章来源:固定性药疹   发布时间:2020-6-16 19:32:43   点击数:
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快速康复湿疹类皮肤病

“发热”是时下较为敏感的词,一旦自己或听说身边其他人发热,就禁不住会出一身“冷汗”。别慌,殊不知许多皮肤疾病也可以导致发热甚至咳嗽。那么日常生活中,我们又如何简单准确地自我判断呢?

关于新冠发热,你得知道的事

“新冠”发热和伴有的不舒服有哪些特征:

1、有疫区或患者密切且“危险”的接触,若没有就先别着急。

2、一旦出现发烧,其他全身症状也很明显,如乏力、肌肉酸痛等。

3、发热的同时较少见到明显的皮肤“异样”。

4、早期出现咳嗽,往往以干咳为主。

5、一部分人会出现消化道的不舒服,如恶心、呕吐甚至拉肚子。

如果你接触过疫区回来的人,出现类似情况,那医院发烧门诊进行就诊。

出现发热是否就一定是新冠肺炎呢?

不是的,发热可作为临床许多类疾病的共同表现,很多皮肤病也都会伴发发热。

接下来将介绍几类常见的伴发热的皮肤病:

=常见的发热伴皮疹的皮肤病特点总结=

(一)发疹发热性传染病

水痘和带状疱疹

两者均由水痘-带状疱疹病毒(VZV)所引起。

水痘潜伏期9-23天,一般14-16天。起病较急,有发热、全身倦怠等前驱症状,继而出现皮疹,首先发生于躯干,逐渐蔓延至头面部和四肢,呈向心性分布。

水痘皮疹的特点:红色斑疹→丘疹→水疱→结痂,病程约2周,同时可见丘疹水疱结痂等不同时期皮疹,俗称"四世同堂"。

儿童合并全身症状较轻微,发热一般在39℃以下;成人水痘临床症状较重,发热可达40℃以上,持续数天,皮疹多而密集,易并发水痘肺炎。

带状疱疹,成人多见,疼痛难熬,沿单侧神经带状分布

水痘好了以后病毒并未完全清除,而是悄悄潜伏在脊髓神经根或膝状神经节等处,等候时机再次作怪。

当某天机体抵抗力下降,VZV卷土重来,沿着单侧神经出现成簇水疱,有些表现为大疱或血疱,带状分布,常有明显的神经痛,有些表现为瘙痒或麻木或烧灼感,都是神经受损的表现。

最常见的部位是胸背部,也就是肋间神经区域,其次是腰骶部和三叉神经眼支,当然全身各处都有可能,只是发生率多少而已。

老年人往往疼痛明显,不及时有效抗炎抗病毒,发生后遗神经痛的概率就会很高,有些半年了还痛的夜不能寐。

幼儿急疹

是一种常见的幼儿急性热性发疹性疾病,由人类疱疹病毒6型、7型感染导致,可通过空气飞沫传播。

冬春季多发,多见于一岁左右的婴幼儿。

多无前驱症状,突发高热39-40度以上,患儿除食欲不振外,精神状态无明显改变。发热3-5天后,突然热退,24小时内降至正常体温。热退时出现淡红色斑丘疹,颈部、躯干、四肢,肘、膝以下及掌跖等部位多无皮疹。1-2天后皮疹消退,一般不留痕迹。

幼儿急疹皮疹的特点:热退疹出。

传染性单核细胞增多症

该病由EB病毒感染导致常见的传染病,主要通过口-口传播,飞沫传播也有可能,俗称"接吻病"。

潜伏期几天到数周,儿童较短,可能为10天。

起病缓慢,大多数患者由中度发热或高热,常持续5~10d。

化脓性咽峡炎

皮疹多形性

临床表现主要有:化脓性的咽峡炎,全身淋巴结肿大,以颈后淋巴结最常见,约半数患者有中度脾肿大,少数患者有肺炎的症状。

传染性单核细胞增多症皮疹的特点:约发病后4-6天出现皮疹,,皮疹多形性,主要为躯干、上肢鲜红色麻疹样皮疹,亦可见猩红热样、疱疹样、荨麻疹及紫癜样皮疹。

麻疹

麻疹由麻疹病毒感染引起的发热发疹性传染病,主要通过呼吸道传播,该病传染性强,快速,没接种过麻疹疫苗的人,只要跟正在患的病人见上一面,就会被,故麻疹外号就叫"见面传"。

潜伏期为9-11天,发病前2日(潜伏期末)至出疹后5日均有传染性,以前驱期传染性最强。

前驱期:以发热(38-39℃)、颊粘膜Koplik斑和眼部症状为主要表现:畏光、流泪、眼结膜充血、眼睑浮肿、眼分泌物增多。

出疹期:一般在起病第4天出疹,皮疹出现的顺序:耳后及发际→额、面、颈部→躯干及四肢→手掌、足底,2-5天出齐。

皮疹特点:初为淡红色斑丘疹,大小不等,高出皮肤,皮疹压之褪色,疹间皮肤正常,渐后疹数增多、融合呈暗红色,少数呈出血性皮疹。

恢复期:出诊5-7天后,体温下降,皮疹按出诊顺序逐渐消退,可留有色素沉着斑,整个病程约两周。

民间总结本病病程分期为"烧(发热)三天,出(疹)三天,退(疹)三天",正好对应了前驱期、出疹期和恢复期三期。

近年来随着麻疹疫苗的普及,儿童发病已经大大减少,但因为极少数疫苗不良事件及妖魔化报道,在全球还有反复。

风疹

风疹多发生在5-9岁学龄期-青春期儿童,是由于风疹病毒引起的,多通过呼吸道飞沫传播,亲密接触也可以传播。

临床特点为:多数先在耳后、颈后、枕后,出现淋巴结肿大;之后1天至1周左右出现发热,多数是低热,在发热的同时出现皮疹;皮疹从面部开始,播散很快,24小时内躯干、四肢都会出现,有时躯干上有皮疹时,脸上皮疹都消退了。

风疹

那么,风疹的特点和护理,需要了解哪些呢?

1、风疹不是风吹导致的,是病毒引起的。

2、症状:风疹多表现为针尖大小,红色斑疹或丘疹,多在3天左右消失。风疹在发热的同时出疹子。有轻微瘙痒。

3、发热特点:低热至中等度热。

4、皮疹特点:红色或淡红色斑疹、斑丘疹,可融合成弥漫性红斑。最早见于面颈部,从上至下迅速分布于全身,向心性分布。

5、不需要使用抗生素,也没有治疗风疹的抗病毒药物。

6、如有发热,退热就可以了。可以见风,也可以洗澡。

7、按时接种疫苗可有效预防风疹。

这里还要提醒大家:

目前,含有风疹的疫苗有“麻风疫苗”和“麻腮风疫苗”。北京的接种时间为,8月龄接种麻风疫苗,1.5岁和6岁接种麻腮风疫苗。但各地区标准不一样,建议家长按照居住地免疫接种流程给宝宝接种。

前面提到的“麻风疫苗”,

“风”指的是风疹,而“麻”就是麻疹。

手足口病

1、病因:肠道病毒(柯萨奇病毒A16和肠道病毒71型),

2、好发人群:2-7岁儿童,尤其是5岁以下儿童,

3、发热特点:中等度热至高热,

4、症状:皮疹疼痛、头痛、食欲差,严重者出现抽搐、心率加快、呼吸困难,

5、皮疹特点:手、足、口腔黏膜淡红色丘疹、丘疱疹,可形成灰白色的糜烂及溃疡。

手足口病

丹毒

丹毒虽以“毒”命名,却并不是病毒感染引起的,而是由细菌感染引起的急性化脓性真皮炎症。其病原菌是A族乙型溶血性链球菌,多由皮肤或粘膜破伤而侵入,但亦可由血行感染。丹毒虽然只是皮肤病,却严重影响个人形象,给患者的工作、生活造成诸多不便。1岁以下的婴儿如发丹毒,病情凶险,死亡率较高。

丹毒

1、病因:A组β型溶血性链球菌,

2、好发人群:过劳者、淋巴水肿、有足部真菌感染、慢性皮肤溃疡的患者易感,

3、发热特点:低热至中等度热,

4、症状:皮疹疼痛(灼痛),寒战、恶心,

5、皮疹特点:好发于面部、下肢,皮疹表现为境界清楚的水肿性红斑,皮温高,有时表面可出现水疱。

总结:

以上几种发疹伴发热的皮肤病临床并不少见,均有较强的传染性,特别像水痘,在秋冬季节的校园经常出现聚集性的发病,所以,在自身或者周边人员出现发热又有皮疹的症状,医院就诊,同时做好自身防护,切不可忽视。其他如传染性红斑(第五病)等,均属于病毒感染所致的发疹发热性皮肤病,需要临床上鉴别。而猩红热由溶血性链球菌引起,除了发热发疹(弥漫性点状红斑,细“砂纸”状),还有草莓舌、口周苍白圈、Pastia线等特征性表现。

(二)非感染性变态反应性皮肤病

变态反应性皮肤病是最常见一类皮肤病,该类皮肤病导致的发热临床也不少见,与前面介绍的发疹发热性传染病不同,该类疾病不具有传染性。

变态反应是指机体免疫系统对一些一般无危害性的物质如花粉、动物皮毛等反应过度,发生免疫应答,对机体造成伤害。人们日常遇到的皮肤过敏,表现为瘙痒、红肿等,就是一种变态反应。

结节性红斑

1、病因:感染、药物、自身免疫病等;

2、发热特点:低热至中等度热;

3、症状:皮疹触痛、乏力和关节痛;

4、皮疹特点:对称分布于下肢伸侧,红斑性皮下结节。

结节性红斑

银屑病(红皮病型和泛发性脓疱型)

1、病因:感染、免疫等;

2、发热特点:中等度热至高热;

3、症状:皮疹不同程度的瘙痒,严重者可有高热;

4、皮疹特点:红皮病型银屑病表现为全身皮肤弥漫性潮红、浸润肿胀伴有大量糠状鳞屑,泛发性脓疱型银屑病表现为全身针尖至粟粒大小的淡黄色小脓疱,可融合。

银屑病

重症多形红斑

重症多形红斑目前被认为是最严重的抗原抗体变态反应,变应原包括:微生物、药物、肿瘤等。从多形红斑、重症多形红斑到中毒性表皮坏死松解症(TEN),呈病谱性表现。

本病的特点是全身症状严重,短期内进入衰竭状态,口腔、眼及生殖器等黏膜广泛受累。

突然起病,高热、头痛、乏力;全身广泛分布水肿性红斑、水疱、大疱、血疱、淤斑;口腔、鼻、咽、眼、尿道、肛门、呼吸道黏膜大片糜烂、坏死;可伴支气管肺炎、消化道出血、肝、肾损害等。

1、病因:感染、药物、自身免疫,

2、好发人群:女性多于男性,

3、发热特点:中等度热至高热,

4、症状:皮疹疼痛,可有头痛、咽痛、乏力、关节疼痛,

5、皮疹特点:类圆形的红斑,其上可见靶形损害,可见水疱、大疱及糜烂。口唇黏膜、球结膜和肛门生殖器可受累。

药物热

因使用药物所致的发热称为药物热,药物热可由药物过敏反应、输液反应、药物影响体温调节机制、患者先天性生化代谢障碍等因素导致,其中药物的过敏反应所导致的药物热,是药物热最常见的发生机制。

典型的药物热出现在用药后第7-10天,若以前接触过这次所用的药物,则常在用药后数小时内即出现发热,个别病例可短至1小时或长达25天。

药物热的体温曲线无一定规律,任何热型均可出现,表现有恶寒(或寒战)发热,热型有弛张热、稽留热、间歇热或微热。

药物热常伴药疹,皮疹类型有麻疹样或猩红热样、荨麻疹及多形红斑、固定性红斑等;严重的药疹可表现为剥脱性皮炎、药物超敏综合征甚至中毒性表皮坏死松解症(TEN)。除固定性药疹外多呈全身对称分布,颜色鲜红,剧烈瘙痒。

急性荨麻疹

急性荨麻疹最常见的皮肤病之一,全身大片皮肤出现红色风团,瘙痒剧烈。

急性荨麻疹的诱因分为外源性因素和内源性因素,外源性因素常见的有食物、药物等,内源性因素主要是感染,包括病毒、细菌感染等。

而因急性感染引起的荨麻疹,可伴有高热,白细胞和中性粒细胞均增高。临床需鉴别感染性与变态反应性荨麻疹。除了发热症状,感染性荨麻疹的皮疹风团偏红偏平,不似一般急性荨麻疹的风团偏白,所以感染性荨麻疹一般不会导致喉头水肿和休克。

普通荨麻疹的风团消退较快,从数分钟到数小时不等,来无踪去无影而反反复复、此起彼伏,有些人晚上发早上退,来就诊时看不到皮损。而感染或药物导致的荨麻疹皮损常超过24小时没有消退。

需要注意的是,婴幼儿儿童中发生的荨麻疹绝大多数是感染性荨麻疹,感染的病因中最常见的是病毒,常伴有血白细胞升高,不同于有的观点认为病毒感染往往白细胞降低。

总结:

对于出现发热的变态反应性皮肤病,发热也许并不是最主要的症状,但是依据发热的症状,能够给医生更精准的指引,及时找出诱发因素,针对性的治疗。特别是对于重症药疹和重症多性红斑更需要及早明确病因,谨慎用药!

(三)结缔组织病

结缔组织包括疏松结缔组织、致密结缔组织、软骨组织、骨组织和皮下脂肪组织等。

结缔组织病属于风湿病的重要组成,事实上病变不仅仅局限于结缔组织,常和自身免疫有关,是临床常见的非感染性发热。

系统性红斑狼疮(SLE)

常见于15-40岁女性,临床上有多种表现,可累及全身各器官的自身免疫性疾病(非器官特异性,如同时可累及肾脏、关节、血液系统、皮肤、神经系统等,相对而言自身免疫性甲状腺炎、天疱疮等有特定攻击的靶器官)。是红斑狼疮病谱中严重的亚型。

许多患者病程中会出现发热,部分可表现为高热。

本病和多基因遗传、病毒、药物、物理因素(如紫外线)、性激素以及精神、环境、地区等因素有关。

典型的皮肤表现为颧部蝶形红斑,部分伴有水肿的泛发性红斑,血管病变、网状青斑、雷诺现象、静脉炎、光过敏、口腔溃疡、盘状皮损、色素改变、脱发,并可累及骨骼肌肉系统、心脏、肾、呼吸系统、神经系统、血液系统、消化系统。

自身抗体:ANA、抗Sm抗体、抗dsDNA抗体、抗磷脂抗体阳性。

诊断标准需要正确解读。如血液系统中贫血应该是“溶血性贫血-伴网织红细胞增多”,如果是白细胞或淋巴细胞减少需要两次以上,而血小板减少也要排除药物影响。颧部红斑、DLE等也都有特征性表现,不是说脸上有点红就算符合一条诊断标准。

所有指标都要全面、综合判断,可以引起发热、乏力、白细胞或淋巴细胞减少的病多了去了,比如新冠。

皮肌炎(DM)

儿童多发生在10岁以前,成人在40-60岁高发,合并恶性肿瘤的多发生在50岁之后,女性患者为男性患者的两倍。多数发热为反复的低热。

病因考虑跟自身免疫系统、感染、遗传等因素有关。

上眼睑水肿性紫红色斑

典型的皮肤表现为上眼睑为中心特殊的水肿性紫红色斑、甲周毛细血管扩张、面颈和上胸三角区红斑鳞屑性皮疹、Gottron征(掌指关节伸侧、膝肘关节伸侧、内踝对称融合的紫红色鳞屑性丘疹)、皮肤异色病表现(色素沉着、色素减退、萎缩、毛细血管扩张)。面部火焰状红斑(恶性红斑)常提示伴有潜在肿瘤。

有对称性近端肌无力,常伴肌痛。许多患者描述上楼梯乃至梳头变得很艰难。

会累及关节、肺部、心脏、消化道、肾脏。发生间质性肺炎、肺纤维性变或心脏受累,常成为重要的死亡原因。需要警惕的是,皮肌炎患者的恶性肿瘤病发率较高,需要进一步全身检查。

血清中肌酶增高。肌电图为肌病表现。肌肉活检对活动期患者有确诊意义。

成人斯蒂尔病(AOSD)

多发于16-35岁,无明显男女差异。

一般认为和遗传、感染、免疫异常等因素有关,可能是易感个体对微生物超抗原的全身性免疫炎症反应,如发生病毒相关性嗜血细胞综合征。

典型的表现就是发热,基本所有患者都可出现。表现为高热,多超过39.0℃,热型以弛张热为主。

皮疹形态多变,如荨麻疹样、多形红斑、环状红斑等,多数皮疹表现为弥漫性充血性红色斑丘疹,少数皮疹不固定,多分布于颈部、躯干和四肢伸侧,热高时皮疹加重出现,热退时皮疹消退。

伴有咽痛、关节痛(膝、腕最常见)、淋巴结肿大、肝脾肿大、心脏损害、肺和胸膜病变、腹痛、神经系统病变等。

Still病即幼年型类风湿性关节炎,曾认为成人Still病是类风湿性关节炎的特殊类型,但类风湿因子阴性,且两者的关节受累特征、HLA分型、受累人群、发病情况及预后也有很大不同,所以大多数人认为是两种不同的疾病。

因为白细胞和中性粒细胞计数明显增高,加上有相近临床表现,过去称为变应性亚败血症,所以要和败血症等鉴别(如血培养阴性,抗生素治疗无效等)。

目前成人斯蒂尔病是排除性诊断,至今仍无特定的统一诊断标准,即使在确诊后,仍要在治疗、随访过程中随时观察病情变化。

干燥综合征(SS)

多见于30-50岁,90%以上患者为女性。发热多为低热。

发病率并不低,可以伴其他结缔组织病(如RA)或原发,考虑跟自身免疫、遗传、感染等因素有关。

皮肤黏膜干燥,暗红斑片无特异性

典型表现是干燥性角膜结膜炎、干燥性口腔炎,皮肤干燥,此外还有关节炎、并发慢性支气管炎、胸膜炎、间质性肺炎以及肺纤维化,肾炎、心肌炎、心包炎等。

自身抗体:抗SSA抗体、抗SSB抗体阳性。该抗体也可以出现在红斑狼疮(尤其是SCLE和新生儿红斑狼疮中,可通过胎盘屏障)。阳性患者容易光敏。

混合性结缔组织病(MCTD)

临床上具有类似系统性红斑狼疮、系统性硬皮病和多发性肌炎表现,血清中有高滴度抗RNP抗体(和雷诺现象相关,对肾脏而言可能是保护性指标),对糖皮质激素反应良好的一组疾病。

常见的表现是多发性关节痛、关节炎(95%),手部弥漫性水肿伴有指端变细或成梭行手指,局部皮肤紧张而且肥厚(腊肠样),出现雷诺现象(85%,高于SLE等),有心肌损害、胸膜炎、间质性肺炎和肺纤维化。

发热是MCTD的主要临床表现之一。不明原因的发热也是许多患者初诊的原因,多与肌炎、浆膜炎、感染、淋巴结肿大等有关。

除此之外还有系统性硬化症(PSS)、类风湿性关节炎(RA)、嗜酸性筋膜炎等均可出现不规则发热,多为低热,而重叠综合征(同一病例的诊断,满足两个以上结缔组织病的诊断标准)和MCTD定义完全不同,但也可出现反复发热症状。

许多结缔组织病是否为单独疾病,目前尚有争议。

这些疾病治疗上也有许多类似之处,如非甾体类抗炎药、羟氯喹(最近有多个临床观察用于新冠病毒治疗)、糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、中医中药等。激素多选择泼尼松(强的松)或泼尼松龙口服,较重者甲强龙静滴,氢化可的松因为半衰期短不适合结缔组织病的治疗,同时避免可能引起类固醇性肌病的地塞米松。

平时保持健康的生活方式和心态,尽可能避免外界刺激,预防感染,对光敏感患者要严格防晒,防止紫外线等环境因素诱发。

规范治疗、定期复查,注意并预防药物可能的副作用,不轻信秘方偏方,大多数结缔组织病的预后比以往明显改善。

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