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30多个核心考点
考前轻松掌握道核心考题
没准18执业药师考试真题就出现在这里
1.大蓟炒炭后的作用是(A)
A.增强收敛止血作用
B.增强祛风理血作用
C.增强健胃消食作用
D.增强固肠止泻作用
E.增强补脾健胃作用
大蓟炭凉性减弱,收敛止血作用增强。用于吐血、呕血、咯血、嗽血等出血较急剧者。
2.炒苍耳子应用的火力是(C)
A.文火
B.武火
C.中火
D.土炒
E.滑石炒
炒苍耳子:取净苍耳子,置炒制容器内,用中火加热,炒至黄褐色,刺焦时即可,碾去刺,筛净。用时捣碎。
3.以下关于大蓟的说法不正确的是(D)
A.大蓟味苦、甘,性凉
B.生大蓟以凉血消肿力胜
C.具有凉血止血,祛瘀消肿的功能
D.大蓟炭延长出血和凝血时间
E.大蓟炭凉性减弱,收敛止血作用增强
大蓟味苦、甘,性凉。归心、肝经。具有凉血止血,祛瘀消肿的功能。①生大蓟以凉血消肿力胜,常用于热淋,痈肿疮毒及热邪偏盛的出血证。②大蓟炭凉性减弱,收敛止血作用增强。用于吐血、呕血、咯血、嗽血等出血较急剧者。动物实验表明,大蓟炭能缩短出血和凝血时间。
4.不采用清炒法炮制的是(D)
A.槐花
B.莱菔子
C.蒲黄
D.白术
E.苍耳子
白术的炮制方法是土炒法、麸炒法。
5.麸炒法将麦麸均匀撒入热锅中,投入药物的标准是(C)
A.麦麸微热
B.麦麸烫手
C.麦麸起烟
D.麦麸稍黑
E.麦麸炭化
麸炒时,先用中火或武火将锅烧热,再将麦麸均匀撒入热锅中,至起烟时投人药物。
6.血竭内服时用量为(D)
A.3~10g
B.3~5g
C.1.5~3g
D.1~2g
E.0.5~1g
血竭内服:研末,1~2g;或入丸散,外用:适量,研末撒或入膏药内贴敷。故选D。
7.虎杖的主治病证不包括(B)
A.跌打损伤
B.肝郁气滞
C.湿热黄疸
D.毒蛇咬伤
E.肺热咳嗽
虎杖的主治病证为(1)湿热黄疸,淋浊,带下。(2)水火烫伤,疮痈肿毒,毒蛇咬伤。(3)经闭,痛经,癥瘕,跌打损伤,风湿痹痛。(4)肺热咳嗽。(5)热结便秘。(6)肝胆及泌尿系结石症。故选B。
8.郁金的功效是(D)
A.逐瘀通经,引血下行
B.活血补血,舒筋活络
C.活血行气,祛风止痛
D.活血行气,凉血清心
E.活血祛瘀,泻下通便
郁金的功效为活血止痛,行气解郁,凉血清心,利胆退黄。故选D。
9.瓦楞子不具有的功效是(C)
A.消痰
B.软坚散结
C.定惊
D.制酸止痛
E.化瘀
瓦楞子的功效为消痰化瘀,软坚散结,制酸止痛。
10.既能清热化痰,又能清心定惊的药物是(A)
A.天竺黄
B.川贝母
C.竹茹
D.瓜蒌
E.桔梗
天竺黄的功效为清热化痰,清心定惊。故选A。
11.成人血清总蛋白量的参考值是(C)
A.20~30g/L
B.40~55g/L
C.60~80g/L
D.80~g/L
E.60~90g/L
总蛋白(TP):双缩脲法:60~80g/L。
白蛋白:溴甲酚氯法:40~55g/L。
球蛋白:20~30g/L。
12.血清γ-谷氨酰转移酶的参考值是(A)
A.50U/L
B.≤45U/L
C.≤30U/L
D.≤35U/L
E.≤25U/L
血清-谷氨酰转移酶(γ-GT)是将肽或其他化合物的γ-谷氨酰基转移至某些γ-谷氨酰受体上的酶。γ-GT主要存在于血清及除肌肉外的所有组织中,如在肾、胰、肝、大肠、心肌组织中,其中以肾脏最高。参考值:连续监测法:﹤50U/L。
13.儿童血清尿素氮正常值是(D)
A.4.2~7.1mmo/L
B.3.8~6.5mmo/L
C.3.2~7.1mmoL/L
D.1.8~6.5mmo/L
E.2.9~7.8mmo/L
血清尿素氮(BUN)是人体蛋白质代谢的终末产物之一,氨在肝脏尿素循环中也合成尿素。BUN主要是经肾小球滤过而随尿液排出体外,比例约占90%以上。当肾实质受损害时,肾小球滤过率降低,致使血液中BUN浓度增加,因此通过测定尿素,可了解肾小球的滤过功能。参考值:成人:1.78~7.14mmol/L。婴儿、儿童:1.8~6.5mmol/L。
14.血清尿素氮的值高于正常时,说明有效肾单位(D)
A.30%~40%已受损害
B.40%~50%已受损害
C.50%~60%已受损害
D.60%~70%已受损害
E.70%~80%已受损害
各种肾脏疾病都可以使BUN升高,而且常受肾外因素的影响。肾功能轻度受损时,血清BUN检测值可无变化。当此值高于正常时,说明有效肾单位的60%~70%已受损害。因此,血清BUN测定虽不能作为肾病早期肾功能的测定指标,但对肾功能衰竭,尤其是尿毒症的诊断却有特殊的价值。
15.下列那项是早期诊断AMI的灵敏指标(A)
A.血清肌酸激酶
B.血清淀粉酶
C.血肌酐
D.血尿酸
E.谷丙转氨酶
血清肌酸激酶(CK)为早期诊断急性心肌梗死(AMI)的灵敏指标之一AMI后4~10小时内,CK活性急剧上升,12~36小时达高峰,峰值可高达正常水平10~12倍,72~96小时恢复正常。
16.药品标签的制定应以以下哪项为依据制定(B)
A.生产许可证
B.药品说明书
C.药品生产SOP
D.药品检验SOP
药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
17.药品标签或者说明书上非必须注明的项目是(A)
A.商品名称
B.生产企业
C.批准文号
D.生产日期
药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识,告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介,起着信息准确传递的作用。
18.按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的专有标识的是(D)
A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
C.放射性药品
D.以上都是
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。
19.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的(B)
A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
药品商品名称药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
20.以下关于药品质量监督检验机构,说法不正确的是(A)
A.省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导
B.业务上受上一级药品检验所指导
C.国家依法设置的药品检验所分为四级
D.中国食品药品检定研究院属于药品质量监督检验机构之一
省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导,业务上受上一级药品检验所指导。
1.关于热原的错误表述是(B)
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
本题考查热原的组成与性质。热原从广义的概念说,是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物,大多数细菌都能产生,致热能力最强的是革兰阴性杆茵所产生的热原,真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性,因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为lX左右。故本题答案应选B。
2.具有特别强的热原活性的是(C)
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂
热原是微生物的代谢产物,大多数细菌都能产生,致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原,热原是微生物产生的一种内毒素,它产生于细菌的细胞膜和固体膜之间,内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合量,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性。故此题答案应选择C。
3.关于热原性质的叙述错误的是(C)
A.可被高温破坏
B.具有水溶性
C.具有挥发性
D.可被强酸、强碱破坏
E.易被吸附
本题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物,具有耐热性,可被高温破坏,热原能溶于水,本身不挥发,但在蒸馏时,往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水,热原能被强酸、强碱破坏,能被活性炭吸附。故本题答案应选择C。
4.热原的除去方法不包括(D)
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
热原的除去方法包括有除去药液或溶剂中热原的方法和除去容器或用具上热原的方法,除去药液或溶剂中热原的方法有:吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法和反渗透法,除去容器或用具上热原的方法有:高温法和酸碱法。故此题答案应选择D。
5.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用(A)
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.反渗透法
E.离子交换法
对于耐高温的容器或用具,如注射用针筒及其他玻璃器皿,在洗涤干燥后,经℃加热2小时或℃加热30分钟,可以破坏热原。故本题答案应选A。
6.对心律失常和高血压均有效的药物是(C)
A.哌唑嗪
B.肼屈嗪
C.普萘洛尔
D.利血平
E.硝普钠
本题考查普蔡洛尔临床应用。普萘洛尔为β受体阻断葯,对β1和β2受体都有阻断作用,可用于治疗心绞痛、高血压、心律失常、甲状腺功能亢进等。故答案选C。
7.氯沙坦的降压作用机制是(C)
A.阻断β受体
B.阻断α受体
C.阻断AT1受体
D.阻断AT2受体
E.阻断M受体
氯沙坦为血管紧张素Ⅱ受体阻断剂,通过拮抗血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合、松弛血管平滑肌、对抗醛固酮分泌、减少水钠潴留、阻止成纤维细胞的增殖和内皮细胞凋亡,从而达到平稳有效降压、逆转心肌肥厚、减轻心力衰竭以及预防心房颤动电重构、改善高血压患者胰岛素抵抗、促进尿酸的排泄,从而显著降低心脏和脑卒中血管事件的发生的危险。故答案选C。
8.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是(B)
A.对血管的直接舒张作用
B.产生一氧化氮使细胞内环磷酸鸟苷升高
C.阻断α肾上腺素受体
D.阻断β肾上腺素受体
E.阻断钙离子通道
本题考查硝酸酯类药物的作用机制。硝酸酯类药物产生NO,激活鸟苷酸环化酶,使细胞内cGMP升高,进而激活依赖cGMP的蛋白激酶,降低胞浆中的Ca2+,产生舒张血管平滑肌的作用。故答案选B。
9.对肾功能影响较小的抗高血压药是(D)
A.胍乙啶
B.利血平
C.卡托普利
D.肼屈嗪
E.β受体阻断剂
肼屈嗪直接松弛小动脉平滑肌,减少后负荷。对肾功能影响较小,用于肾型高血压及舒张压较高的病人。
10.高血压合并痛风者不宜使用(D)
A.阿替洛尔
B.依那普利
C.硝苯地平
D.氢氯噻嗪
E.哌唑嗓
氢氯噻嗪可引起尿酸升高,故痛风者不宜使用。
11.以下引起药源性疾病的事例中,其影响因素主要是由于“药物相互作用”的是D
A.“亮菌甲素”事件的祸首是二甘醇
B.胶囊中的色素常可引起固定性药疹
C.阿托品滴眼剂常可引起慢性滤泡性结膜炎
D.与氟西汀同服华法林的患者出现出血症状
E.阿司匹林中的副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐能引起哮喘、慢性荨麻疹
本题考查引起药源性疾病的因素,共有四种:①与药理作用有关的因素;②药物相互作用因素;③药物制剂因素;④药物的使用。选项A、B、C、E均为药物制剂因素;因此答案选D。
12.下列引起药源性疾病的事例中,其影响因素主要是由于“药物制剂因素”的是A
A.输液中的颗粒物引起肺部异物性肉芽肿
B.排钾利尿药增加心脏对强心苷类的敏感性
C.阿司匹林与华法林同服会增加出血风险
D.乙醇、抗组胺药、抗抑郁药可增强催眠药的中枢神经抑制作用
E.以50%乙醇做溶剂的氢化可的松注射液极易呈现药物配伍变化
本题考查“药物制剂因素”引起的药源性疾病事例。很明显,备选答案B(排钾利尿药增加心脏对强心苷类的敏感性)、C(阿司匹林与华法林同服会增加出血风险)、D(乙醇、抗组胺药、抗抑郁药可增强催眠药的中枢神经甲制作用)三者是药物因素(药物相互作)所引起;其中D中的“乙醇”可能被认为是溶剂。最易被误认的是E((以50%乙醇做溶剂的氢化可的松注射液极易呈现药物配伍变化),实际上也应被归属于药物因素(药物相互作用)。因此,备选答案A(输液中的颗粒物引起肺部异物性肉芽肿)正确。
13.可能导致局部缺血性结肠炎(药源性胃肠道疾病)的药物是C
A.呋塞米
B.利血平
C.阿洛司琼
D.依他尼酸
E.维生素D
本题考查药源性胃肠道疾病。A、B、D、E均可诱发消化道溃疡及出血,阿洛司琼为美国批准的治疗腹泻型肠易激综合征的药物,上市不久即出现26例局部缺血性结肠炎,包括4例死亡。
14.以下可能导致锥体外系反应(药源性神经系统疾病)的药物是B
A.茶碱
B.氯丙嗪
C.麻黄碱
D.哌甲酯
E.可卡因
本题考查药源性神经系统疾病。茶碱、麻黄碱、可卡因、哌甲酯为中枢神经兴奋药物,可引起癫痫发作。因此选B。
15.以下药物中,可能导致癫痫发作(药源性神经系统疾病)的药物是A
A.麻黄碱
B.碳酸锂
C.利血平
D.依他尼酸
E.甲氧氯普胺
碳酸锂、利血平、甲氧氯普胺可引起锥体外系反应;依他尼酸可引起听神经障碍(主要为耳聋);麻黄碱为中枢神经兴奋药物,可引起癫痫发作。因此选A
16.药品标签的制定应以以下哪项为依据制定(B)
A.生产许可证
B.药品说明书
C.药品生产SOP
D.药品检验SOP
药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
17.药品标签或者说明书上非必须注明的项目是(A)
A.商品名称
B.生产企业
C.批准文号
D.生产日期
药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识,告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介,起着信息准确传递的作用。
18.按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的专有标识的是(D)
A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
C.放射性药品
D.以上都是
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。
19.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的(B)
A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
药品商品名称药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
20.以下关于药品质量监督检验机构,说法不正确的是(A)
A.省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导
B.业务上受上一级药品检验所指导
C.国家依法设置的药品检验所分为四级
D.中国食品药品检定研究院属于药品质量监督检验机构之一
省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导,业务上受上一级药品检验所指导。
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